औषधि मानकीकरण में, दवाओं की विभिन्न गुणात्मक और मात्रात्मक विशेषताओं का अध्ययन करने की दृष्टि से उनके भेषज-विज्ञान सम्बन्धी, भौतिक-रासायनिक और औषधीय प्रोफाइल से सम्बंधित होम्योपैथिक दवाओं का एक व्यापक मूल्यांकन करना शामिल है।

के लिए औषधीय, किया जाता है।

परिषद ने 297 दवाओं पर भेषजज्ञानीय अध्ययन, 304 दवाओं पर पर भौतिक-रसायन अध्ययन और 149 दवाओं पर भेषज-विज्ञान सम्बन्धी अध्ययन किये हैं तथा 142 दवाओं पर सभी तीन पहलुओं का अध्ययन किया हैं। परिषद द्वारा तैयार किए गए औषधि मानक निश्चित रूप से लाभकारी हैं और गुणवत्ता वाली होम्योपैथिक दवाइयों को बनाने के लिए महत्वपूर्ण हैं। एचपीआई-संशोधन / होम्योपैथिक फार्माकोपिया ऑफ इंडिया (एचपीआई) के उन्नयन कार्य के तहत, परिषद ने फार्माकोकोनोस्टिकल अध्ययन का कार्य आरम्भ किया है, जिसमें 20 दवाओं पर तैयार उत्पाद मानक (एफपीएस) और एचपीटीएलसी सहित भौतिक रसायन अध्ययन भी शामिल है।

 इन निष्कर्षों को परिषद की अनुसंधान पत्रिकाओं, मोनोग्राफों और पुस्तकों में प्रकाशित किये गये हैं :

• होम्योपैथिक औषधियों का मानकीकरण खंड I-IV

• पादप मूल की होम्योपैथिक औषधियों की पहचान

• होम्योपैथिक दवाओं की भेषज-विज्ञान सम्बन्धी अभिक्रिया और

• भारत के होम्योपैथिक फार्माकोपिया में पादप औषधि के देशी नाम : इसमें कुल 548 संयंत्र दवाओं को स्थानीय स्तर पर पहचान हेतु भारतीय होम्योपैथिक फार्माकोपिया (एचपीआई) के खंड 1-9 के संस्करणों में विभिन्न भाषाओं में शामिल किया गया है। इस संकलन को विश्व स्तर के अन्य फार्माकोपियाओं के समान बनाने हेतु भारत के होम्योपैथिक फार्माकोपिया में सुधार करने के रूप में तैयार किया गया है।

वर्तमान में, परिषद् के दो केंद्रों पर फार्माकोनोस्टिकल और भौतिक-रासायनिक अध्ययन आरम्भ किए जा रहे हैं।

जुलाई 1 999 से पशु प्रयोगशाला कार्यक्रम के संचालन के लिए सामाजिक न्याय और सशक्तिकरण मंत्रालय द्वारा लगाई गई कुछ शर्तों के कारण दवा मानकीकरण कार्यक्रम के तहत औषधीय अध्ययन निलंबित कर दिए गए हैं।

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